印刷（PDF/76KB）はこちらから 2013年05月09日 研究開発

BBI608 の第Ⅰ相臨床試験データに関するASCO 年次総会での発表について

大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、社長：多田 正世）は、米国臨床腫瘍学会(ASCO：American Society of Clinical Oncology)の2013年年次総会（開催時期：5月31日～6月4日、開催場所：米国シカゴ）において、開発中の抗がん剤「BBI608」の成人の進行性固形がん患者を対象にした第Ⅰ相臨床試験の有効性・安全性に関する試験結果の公表について、抄録が受理されましたので、以下のとおりお知らせします。

抄録番号：	# 2542
演題：	A Dose Escalation Phase 1 Study of a First-In-Class Cancer Stemness Inhibitor in Patients with Advanced Malignancies

なお、発表内容の概要については、2013年5月15日（現地時間）にASCOにより公開される抄録に掲載される予定です。

(ご参考)

BBI608 は、米国子会社Boston Biomedical, Inc.（BBI 社）が創製し、開発中（北米で第Ⅲ相臨床試験段階）の抗がん剤です。BBI608 は、がん細胞に加え、幹細胞様性質を有するがん細胞（がん幹細胞）に対しても作用して、抗腫瘍効果を発現する新しいメカニズムの低分子化合物です。がん幹細胞およびがん細胞の両方に作用するために、がん治療の課題である治療抵抗性、再発あるいは転移に対する効果が期待されます。

以上