印刷（PDF/81KB）はこちらから 2013年05月16日 研究開発

BBI608の米国臨床腫瘍学会（ASCO）での発表内容に関するお知らせ

大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、社長：多田 正世）は、開発中の抗がん剤「BBI608」に関し、米国臨床腫瘍学会(ASCO：American Society of Clinical Oncology)の2013年年次総会（開催時期：5月31日～6月4日、開催場所：米国シカゴ）において、以下の試験結果が発表されますので、お知らせします。

抄録番号：	# 2542
演題：	A Dose Escalation Phase 1 Study of a First-In-Class Cancer Stemness Inhibitor in Patients with Advanced Malignancies
発表日時：	2013年6月3日（月）8時00分～11時45分（現地時間）
プログラム：	General Poster Session：Developmental Therapeutics
発表場所：	S Hall A2 Brd. 2C
試験結果概要：	41人の成人進行性がん患者に1日当たり20 mg から 2000 mgが投与されましたが、副作用は総じて穏やかであり、MTD（最大耐用量）は確認されませんでした。評価可能な患者26例中17例がSD（stable disease：安定）を達成し、DCR（病勢コントロール率）は65%でした。18人の結腸直腸がん患者のうち、評価可能な患者12例中8例(67%)でSDを達成し、PFS（無憎悪生存期間）の中央値は14週、OS（全生存期間）の中央値は47週でした。

なお、抄録番号および演題につきましては、2013年5月9日に開示しています。

(ご参考)

BBI608は、米国子会社Boston Biomedical, Inc.（BBI社）が創製し、開発中（北米で第III相臨床試験段階）の抗がん剤です。BBI608は、がん細胞に加え、幹細胞様性質を有するがん細胞（がん幹細胞）に対しても作用して、抗腫瘍効果を発現する新しいメカニズムの低分子化合物です。がん幹細胞およびがん細胞の両方に作用するために、がん治療の課題である治療抵抗性、再発あるいは転移に対する効果が期待されます。

以上