印刷（PDF/149KB）はこちらから 2019年01月29日 医薬品

非定型抗精神病薬「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の中国における統合失調症に対する承認取得について

大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村　博）は、2015年12月に中国の国家薬品監督管理局（NMPA）に統合失調症を適応症とした輸入許可申請を行っていた非定型抗精神病薬「LATUDA^®（一般名：ルラシドン塩酸塩、以下「ラツーダ」）」について、2019年1月24日付けで、NMPAより輸入許可の承認を取得しましたので、お知らせします。

当社の中国子会社である住友制葯（蘇州）有限公司は、必要な手続きを実施の後、2019年度に中国においてラツーダを発売する予定です。

当社は、ラツーダの中国での承認取得により、統合失調症の新たな治療選択肢を提供し、中国における統合失調症治療に貢献できるものと期待しています。

（ご参考）

【ルラシドンについて】

ルラシドンは、当社が創製した独自な化学構造を有する非定型抗精神病薬であり、ドパミンD₂、セロトニン5-HT_2A、セロトニン5-HT₇受容体に親和性を示し、アンタゴニストとして作用します。セロトニン5-HT_1A受容体にはパーシャルアゴニストとして作用します。また、ヒスタミンH₁およびムスカリンM₁受容体に対してはほとんど親和性を示しません。
ルラシドンは、統合失調症治療剤として、2010年に米国、2012年にカナダ、2013年にスイス、2014年に欧州およびオーストラリア、2016年に台湾、ロシア、シンガポール、タイおよび香港、2017年にブラジルおよびUAEで承認されています。また双極Ⅰ型障害うつに対する適応追加の承認を、2013年に米国、2014年にカナダ、2017年にロシア、ブラジルおよび台湾で取得しています。当社は、日本において統合失調症および双極Ⅰ型障害うつに対する承認申請を2019年度上期に予定しています。

以上