印刷（PDF/148KB）はこちらから 2019年09月03日 医薬品

中国における非定型抗精神病薬「ラツーダ」新発売のお知らせ

大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村　博）の中国子会社である住友制葯（蘇州）有限公司は、非定型抗精神病薬「ラツーダ」（一般名：ルラシドン塩酸塩）を、本日（9月3日）、中国において、成人の統合失調症を適応症として発売しましたので、お知らせします。

「ラツーダ」は、当社が創製した非定型抗精神病薬で、米国などで「LATUDA^®」の製品名で販売中の当社グループの中核製品です。中国においては、2019年1月に国家薬品監督管理局より輸入許可が得られており、2019年1月29日付けのプレスリリースでお知らせしています。

当社は、中国において、2018年2月に発売した非定型抗精神病薬「ロナセン」に加え、このたび「ラツーダ」を発売することにより、中国における統合失調症の治療選択肢を広げ、統合失調症治療に一層貢献できるものと期待しています。

（ご参考）

【「ラツーダ」について】

「ラツーダ」は、当社が創製した独自な化学構造を有する非定型抗精神病薬であり、ドパミンD₂、セロトニン5-HT_2A、セロトニン5-HT₇受容体に親和性を示し、アンタゴニストとして作用します。セロトニン5-HT_1A受容体にはパーシャルアゴニストとして作用します。また、ヒスタミンH₁およびムスカリンM₁受容体に対してはほとんど親和性を示しません。
「ラツーダ」は、統合失調症治療剤として、2010年に米国、2012年にカナダ、2013年にスイス、2014年に欧州およびオーストラリア、2016年に台湾、ロシア、シンガポール、タイおよび香港、2017年にブラジルおよびUAE、2018年にマカオおよびベネズエラで承認されています。また双極Ⅰ型障害うつに対する適応追加の承認を、2013年に米国、2014年にカナダ、2017年にロシア、ブラジルおよび台湾で取得しています。日本においては統合失調症および双極性障害うつに対して2019年7月31日に承認申請を行いました。

以上