印刷（PDF/112KB）はこちらから 2020年12月24日 医薬品

過活動膀胱治療剤「GEMTESA」（ビベグロン）の米国における承認取得について

大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村　博）の米国連結子会社であるユーロバント・サイエンシズ・リミテッド（米国ナスダック上場）は、このたび、β 3アドレナリン受容体作動薬の「GEMTESA^®（ジェムテサ）」（販売名、一般名：ビベグロン、以下「本剤」）75㎎1日1回投与について、米国食品医薬品局（FDA）より成人の切迫性尿失禁、尿意切迫感および頻尿の症状を伴う過活動膀胱（OAB）を適応症として承認を取得したことを2020年12月23日（現地時間）に発表しましたので、お知らせします。

本剤は2012年以来初めてFDAに承認されたOABの新規経口治療剤であり、ユーロバント社は本剤を2020年度第4半期（2021年1月～3月）の後半に米国で発売する予定です。

FDAの承認は、本剤75mgを12週間投与した二重盲検プラセボ対照のフェーズ3試験（EMPOWUR試験）およびEMPOWUR試験の継続投与試験を含む4,000人以上のOAB患者を対象とした広範な開発プログラムの結果に基づいています。

ユーロバント社の社長兼CEOであるJim Robinson（ジム・ロビンソン）は、次のように述べています。「今回の承認は、当社にとって初めての承認取得であり、数千万人のOAB患者さんのみならず当社にとっても重要なマイルストンとなります。当社は今後数ヵ月以内に本剤を発売し、本剤がOABに苦しむ多くの患者さんにとって優れた治療オプションとなることを期待しています。また、泌尿器疾患に苦しむ患者さんのアンメットメディカルニーズを満たす新しい治療薬の開発にも引き続き取り組んでいきます。」

ユーロバント社のChief Medical OfficerであるCornelia Haag-Molkenteller（コーネリア・ハーグ・モルケンテラー）医師は、次のように述べています。「臨床試験において本剤は、75mg 1日1回投与で頻尿、切迫性尿失禁および尿意切迫感を軽減させるなどOABの主要な症状に対して明確な有効性を示しました。また、尿意切迫感回数を減少させるというデータが本剤の添付文書に含まれており、既存薬と比べ本剤の特長的な点です。このことは本剤がOABの特徴的な症状に直接影響することを示しており、OAB患者さんおよび医療提供者にとって重要なデータであると言えます。本剤によるOABの治療に成功することで、OAB患者さんの日常生活に与える様々な影響を克服することを期待しています。」

St. Elizabeth's Medical Center in Boston（ボストン セントエリザベスメディカルセンター）の泌尿器科医であり治験責任医師であるDavid Staskin（デービッド・スタスキン）医師は、次のように述べています。「本剤は、用量の漸増を必要としない1日1回の錠剤として利用できる初のβ 3作動薬です。特筆すべき点は、高血圧の有害事象の発現頻度がプラセボ群と同程度であることがEMPOWUR試験で示され、またCYP2D6で代謝される薬剤との相互作用は認められなかった点です。多くの一般的な薬剤がCYP2D6で代謝されるためこの特長は重要です。」

本件の詳細はユーロバント社のプレスリリース(https://ir.urovant.com/node/8021/pdf）をご覧ください。

【ご参考】

過活動膀胱（OAB）について
OABは、膀胱の筋肉が不随意に収縮したときに発生する症状であり、尿意切迫感（制御が困難な突然の排尿衝動）、切迫性尿失禁（緊急の排尿が必要になった直後の意図しない排尿）、頻尿（通常24時間に8回以上）、夜間頻尿（夜に2回以上起きて排尿する）などの症状を呈します。米国では、3,000万人以上がOABの症状に苦しんでおり、患者の日常生活に様々な影響をもたらす可能性があります。

 

ユーロバント社について
ユーロバント社は、泌尿器科疾患に対する革新的な治療法の開発・販売に取り組むバイオ医薬品企業であり、ビベグロンの他に、経口薬物療法が無効の過活動膀胱（OAB）を対象とした遺伝子治療であるURO-902（開発コード）を開発しています。当社はロイバント・サイエンシズ・リミテッドとの戦略的提携により、新設子会社であるスミトバント社の傘下に2019年12月にユーロバント社を連結子会社化しました。また2020年11月にスミトバント社によるユーロバント社の完全子会社化を発表しており、2020年度第4四半期に完了する予定です。（https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20201113.pdf）。ユーロバント社に関する詳細については、https://www.urovant.comをご覧ください。

 

ビベグロンについて
ビベグロンは1日1回経口投与の低分子β 3アドレナリン受容体作動薬であり、過活動膀胱（OAB）を対象とした12週間のフェーズ3試験（EMPOWUR試験）において、プラセボと比較して毎日の切迫性尿失禁、頻尿、尿意切迫感の統計学的な有意な減少と、排尿量を増加させました。安全性については、本剤投与群の2％以上で発現した副作用は、頭痛、鼻咽頭炎、下痢、悪心、上気道感染症であり、高血圧と血圧上昇の有害事象の発現割合は、プラセボと同等でした。

以上