印刷（PDF/175KB）はこちらから 2022年08月03日 ライセンス

GLP-1受容体作動薬「トルリシティ皮下注0.75mgアテオス」 販売提携終了のお知らせ

日本イーライリリー株式会社（本社：兵庫県神戸市、代表取締役社長：シモーネ・トムセン、以下、「日本イーライリリー」）と住友ファーマ株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：野村 博、以下、「住友ファーマ」）は、2型糖尿病の治療に用いられているグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体作動薬「トルリシティ_®皮下注0.75mgアテオス_®」（一般名：デュラグルチド（遺伝子組換え）、以下、「トルリシティ」）の日本における販売提携を、2022年12月31日の契約期間満了に伴い終了することをお知らせします。

日本イーライリリーと住友ファーマは、トルリシティの国内における販売提携の契約を2015年7月に締結しました。本契約に基づき、日本イーライリリーが製造販売承認を有するトルリシティの販売・流通を住友ファーマが行い、医療従事者への情報提供活動は両社で行ってまいりました。本契約の終了に伴い、2023年1月からは日本イーライリリーが販売・流通を担い、情報提供活動を行うこととなります。住友ファーマは、2022年12月31日をもって販売・流通および情報提供活動を終了いたします。

日本イーライリリーと住友ファーマは、これまでと同様の製品供給および適切な情報提供が滞りなく実施できるように、協力してトルリシティの移管業務を円滑に進めてまいります。

以上