印刷（PDF/205KB）はこちらから 2026年03月06日 医薬品

日本における非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞「アムシェプリ」の製造販売承認取得に関するお知らせ

住友ファーマ株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：木村 徹、以下「住友ファーマ」）及び株式会社RACTHERA（本社：東京都中央区、代表取締役社長：池田 篤史、以下「RACTHERA」）は、レボドパ含有製剤を含む既存の薬物療法で十分な効果が得られないパーキンソン病患者の運動症状の改善を効能、効果又は性能として、非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞「アムシェプリ®」（一般的名称：ラグネプロセル、以下「本製品」）について、住友ファーマが日本における製造販売承認（条件及び期限付承認）を2026年3月6日付で取得したことをお知らせします。

本製品は、iPS細胞由来の再生・細胞医薬品として世界初の製品となり、京都大学医学部附属病院において実施された医師主導治験の結果^※1に基づき、住友ファーマが2025年8月5日に製造販売承認申請を行い、今般、承認を取得しました。

薬価収載後の販売については住友ファーマが、製造に関してはS-RACMO株式会社（本社：大阪府吹田市、代表取締役社長：土田　敦之）が担う予定です。この度の承認は条件及び期限付承認であり、定められた期限内に本承認を取得できるよう、製造販売後臨床試験及び使用成績調査を実施してまいります。
住友ファーマ及びRACTHERAは、パーキンソン病患者さんに従来の医薬品とは異なる新たな治療オプションを提供することで、パーキンソン病治療に一層貢献できることを目指してまいります。

• ※1治験結果は、2025年4月のNature誌に掲載
• Phase I/II trial of iPS-cell-derived dopaminergic cells for Parkinson’s disease | Nature 641, 971–977 (2025)

• ※本製品は、AMED（国立研究開発法人日本医療研究開発機構）による事業（再生医療実現拠点ネットワークプログラム、再生医療等実用化研究事業、再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業等）をはじめとし、継続的に国から研究支援を受けております。
• 人工多能性幹細胞―iPS細胞医療の研究開発・実用化（国立研究開発法人日本医療研究開発機構）

ご参考

「アムシェプリ®」の概要

横にスクロールしてご覧ください。

「アムシェプリ®」について

本製品は、非自己iPS細胞を分化誘導することにより製造した、非凍結状態のドパミン神経前駆細胞です。ドパミンは神経伝達物質の一つで、ドパミン神経細胞の中で作られます。ドパミン神経前駆細胞は、ドパミン神経細胞に分化する手前の細胞です。厚生労働省から2017年2月に再生医療等製品の先駆け審査指定制度（現 先駆的医薬品等指定制度）の指定を、2025年12月には希少疾病用再生医療等製品の指定を受けています。

RACTHERA

住友化学株式会社（本社：東京都中央区、以下「住友化学」）と住友ファーマによる合弁会社であり、住友ファーマから再生・細胞医薬分野の知的財産等を承継して2025年2月１日より事業を開始しています。RACTHERAは、住友化学グループの再生・細胞医薬事業において研究開発の中核を担い、iPS細胞等を用いた革新的な治療法の実現に取り組んでいます。

S-RACMO

住友化学と住友ファーマによる合弁会社であり、再生・細胞医薬の製法開発・製造を受託する事業 (CDMO：Contract Development and Manufacturing Organization)を行っています。本製品は、非自己iPS細胞由来の再生・細胞医薬品専用の商業用製造施設としては世界初の施設である 「SMaRT」（大阪府吹田市）で製造されます。

iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞の製造技術について

本製品は、公益財団法人京都大学iPS細胞研究財団が提供しているiPS細胞ストックを原材料として、国立大学法人京都大学等が保有する分化誘導及び製造技術を用いています。また、製造工程の一部において、株式会社カン研究所（現エーザイ株式会社神戸研究所）で発見されエーザイ株式会社が保有する細胞純化技術を活用しています。

以上